Sarepta Therapeutics veröffentlicht Gentherapie mit fragwürdigem Nutzen
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine tödliche Erbkrankheit, die vor allem Jungen betrifft. Die jetzt zugelassene Therapie von Sarepta Therapeutics ist ein fragwürdiger Hoffnungsschimmer, der auf statistisch schwachen Beinen steht.