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Sarepta Therapeutics veröffentlicht Gentherapie mit fragwürdigem Nutzen
Die Duchenne-Muskeldystrophie ist eine tödliche Erbkrankheit, die vor allem Jungen betrifft. Die jetzt zugelassene Therapie von Sarepta Therapeutics ist ein fragwürdiger Hoffnungsschimmer, der auf statistisch schwachen Beinen steht.